| 歐洲核醫學會（EuropeanAssociationofNuclearMedicine；簡稱EANM）每年輪流在歐洲各會員國舉辦國際性「歐洲核醫學年會」,為全球核醫學高階創新與新技術發展之指標會議之一,邀集產、官、學、研界提出相關論文,以促進核醫藥物相關領域科技研發、技術創新及商業模式之互動與合作。第23屆歐洲核醫學年會（23rdEANM）在奧地利維也納會展中心ACV(AustriaCenterVienna)舉行。會議主席由維也納聖文森醫院核子醫學部PET/CT中心（StVincent-sHospitalPET/CTCenterLINZ,NuclearMedicine Endocrinology)WernerLangsteger教授擔任,會期於2010年10月9日起至10月13日止,為期五天。本年度本所共7篇壁報論文獲大會接受展示。職修秀與林組長出席23rd歐洲核醫學年會與發表論文,收集歐洲核醫相關研究之最新發展與明瞭未來發展趨勢,作為未來計畫研發方向以及策略規劃參考。本次與會聆聽專業的演講或是訓練課程,包括從臨床觀點來看PET正子藥物應用於缺血性心臟病診斷、核醫藥物應用在評估心臟代謝功能、個人化之分子影像藥物開發、分子影像藥物：診斷性PET正子藥物研製與標靶治療核醫藥物研製、學術研究到產業應用的成功故事、拜耳先靈西藥部（BSP）發展願景到核醫藥物與相關儀器之展示資訊等,其目的在於了解國外發展現況與趨勢,以作為本所立足於核醫藥物研發領域之先探。目前對於疾病的探索與藥物開發,努力導向在分子層次,本所開發的分子影像核醫藥物,可以觀察細胞與分子層次之活體組織生物反應過程、藉由極微量濃度之分子影像藥物來觀察接受體與基因表現,無庸置疑,分子影像藥物逐漸扮演舉足輕重的角色。FDA（USA）於2006公告eIND規範內容,導致諸多相關於心臟血管、神經學科學以及腫瘤醫學之candidatedrugs設計選擇及開發如雨後春筍而繁茂。多年來本組努力於開發診斷性核醫藥物,獲得多項本國食品藥物管理局（TFDA）藥物許可證,並同步供應全國醫學中心及各級醫院臨床使用,且持續進行多項人體臨床試驗,目前,也逐漸趨向治療性核醫藥物之開發。綜觀23rdEANM,學術研究單位、製藥公司與醫院之合作關係,採取團隊合作的策略聯盟,研發速度快且精準,無非是希望能挑選具有疾病診斷與治療應用價值之核醫藥物後,成功推向商品化產品,對本所核醫藥物開發與研發計畫方向提供極具參考價值之長遠規劃與思維。本次除參與23rdEANM以及非正式拜訪駐奧地利_台北經濟與文化代表處,討論有關本國核能發展方向及重要性、本國參與IAEA國際組織業務與關聯性、介紹本所開發核醫藥物之應用價值及目前對醫學診療之貢獻價值、再生能源之開發應用價值等,開闊國際視野與增廣相關見聞。 |