| 衛生署藥政處蔡高級審查員銘駿於本（97）年10月18日至26日赴瑞典烏普薩拉參加第31屆WHO藥物安全年會「31thAnnualMeetingofRepresentativesofNationalCentresparticipatingintheWHOProgrammeforInternationalDrugMonitoring」及會前會（10月20日至23日）,並於會後（10月24日）參加由UppsalaMonitoringCentre(烏普薩拉藥物不良反應監測中心,UMC)舉辦之UppsalaConference2008討論病人安全─副作用訊號偵測之議題。我國以Observer的身份首次參與本大會,並參與所有該大會之活動,大會的議題重點整理如下：第一部份為大會成立背景與WHO藥物不良反應資料庫於瑞典UMC運作,第二部份主要是UMC資料庫之運用及偵測技術。第三部份為WHO藥物安全及品質管制（QSM）各部門及其附屬之全球性組織包括CIOMS及IMPACT之報告,ENCePP報告其運作的情形。第四部份為瑞典政府部門MPA報告關切議題。第五部份為各會員國所關切之最新藥物不良反應。第六部份為大會工作小組對關切議題之初步共識。本會議為WHO有關藥物不良反應的全球性監視會議,我國在之前從無法參加,此次參加對我國不良反應之監視更進一步與國際接軌將有助益。我國有良好的藥害救濟之制度,目前我國藥物不良反應資料庫有3萬7千多案例,但並未與全球之藥物不良反應（UMC）資料庫接軌。建議持續參加此WHOprogrammeforinternationaldrugmonitoring,並爭取成為正式會員國,以與全球藥物不良反應資料庫接軌,俾利我國對偵測到的藥物不良反應做出更客觀的判斷與進一步的處置,降低錯估不良反應與藥物相關性之可能性,以保障國民之健康。會中所重視之medicationerror之監控及Eudragene的新興議題為我國之強項,可以此爭取未來於此WHO大會之講員的機會。 |